PRODUCT OVERVIEW
测试
自体微肿瘤精准用药指导方案（斯普迈）是由北京中卫医正肿瘤医学研究院自主研发推出的一项特色服务产品，主要面向肿瘤患者，利用手术切除等废弃组织或体液，提取活的肿瘤细胞进行药物敏感性检测，帮助医生个体化制定用药方案，真正实现精准治疗。
肿瘤治疗有无效治疗、过度治疗及药物毒副作用的困扰
“千人一药，千人一量”的治疗模式使化疗的平均有效率不到10%，传统的化疗药物如铂类、紫杉醇类等毒副作用大，个体间疗效差异大；那么面对众多的化疗药物和化疗方案，面对肿瘤的异质性（个体间、细胞间差异），该如何真正实现肿瘤的个体化用药治疗呢？
“斯普迈”用肿瘤细胞替患者试药：告诉您用什么药、用什么剂量
“斯普迈”检测的目的就是用自体肿瘤细胞替代患者的以身试药，通过体外的快速细胞培养和高效药敏检测，为肿瘤患者提供药物治疗的精准指导方案，降低化疗药物的毒副作用，实现真正意义上的个体化精准治疗。
“斯普迈”主要采用自主研发的“3D-CR融合微肿瘤培养技术”，是基于条件重编程（CR）和3D肿瘤培养相结合的改进技术。其特点是：不仅保持了CR技术的在样本培养方面的稳定性优势，而且还具备了3D培养对于肿瘤微环境的真实模拟。该技术为实现快速精准药敏药筛提供了保障，是面向未来肿瘤诊疗的一项重要尖端技术之一。
产品组成
检测药物（不限于以下内容及组合）
顺铂、卡铂、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、环磷酰胺 、多柔比星、吉西他滨等
检测剂量
低剂量：25%PPC；
中剂量：50%PPC；
高剂量：100%PPC
肿瘤干细胞存储
为后续新型药物药敏检测、肿瘤突变检测、免疫治疗抗原负载等保存材料，避免二次取样的伤害。
产品套餐
基础版
1、药物选择（4～8种一线二线药物及组合：①单药、②药物组合）
2、药物浓度选择（3个浓度）
高阶版
基础版+肿瘤干细胞存储
产品优势
样本范围广
手术样本、胸腹水样本均适用
技术独创性
采用公司自主研发的 3D-CR 融合微肿瘤培养技术进行药敏检测
保真性检测
采用肿瘤原代细胞构建的微肿瘤进行药敏检测，最大限度保留原始肿瘤的生物学特性，真实模拟人体肿瘤微环境
预测性高
药敏检测结果预测与临床一致性良好
成功率高
原代肿瘤细胞培养成功率高，肾癌、肺癌等可达70%以上
覆盖率高
基本覆盖相关指南推荐的化疗药物及化疗药物组合
服务流程
核心技术
3D培养：模拟体内肿瘤细胞真实微环境
将肿瘤细胞与有三维结构不同材料的载体共培养，细胞可以在三维层面上生长并与周围微环境相互作用，最终形成的类器官是一种三维的微器官。类器官的组织形态及基因表达模式与其来源组织保持高度一致，意味着此为基础进行药敏检测是癌种患者本身的结果。该技术检测敏感性为100%，特异性为93%，与临床结果的阴性一致率可接近100%，阳性一致率达88%。
条件重编程（CR）培养：增加体外细胞培养的成功率、稳定性和数量
利用CR技术，我们可以实现原代肿瘤细胞的稳定培养和快速富集。CR培养的肿瘤细胞：一方面维持了肿瘤细胞的异质性，另一方面提高了肿瘤细胞的体外培养速度，增加了肿瘤细胞的体外培养数量。
肿瘤干细胞培养
肿瘤组织或细胞中肿瘤干细胞所占比例非常小，一般只占到总细胞数的 0.01%-2% ，由于其含量低，分离复杂，使得肿瘤干细胞的分离比较困难。我们采用肿瘤干细胞表面的特异性标志物和生物学特性相结合的方法进行分离分选，构建了稳定的肿瘤干细胞体外培养体系。为药敏检测靶向肿瘤干细胞，以及肿瘤干细胞存储等后续应用提供了保障。